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Y染色体微缺失基因检测试剂盒(PCR-电泳法)

符合欧洲男科协会(EAA)与欧洲分子遗传质控网(EMQN)推荐标准

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【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测人外周血全血样本中Y染色体无精子因子(AZF)区域的15个序列标签(STS)的片段微缺失,用于辅助诊断确诊不孕不育患者的病因分析。包括欧洲男科协会(EAA)与欧洲分子遗传质控网(EMQN)推荐 STS。

 

【临床意义】

据 WHO统计,男性原发性无精子症与少精子症患者中约10%~15%存在Y染色体微缺失。对Y染色体微缺失进行检测,能够为临床诊断和辅助生殖提供有力的科学证据。

推荐检测的适应症:

1.  少精子症患者(精子数目少于2.0×106个/mL);

2.  精子密度正常,但原因不明的男性不育症患者;

3.  男性不育伴隐睾和精索静脉曲张的患者;

4.  妻子有不明原因习惯性流产的患者。

 

【检验原理】

试剂盒采用PCR-凝胶电泳的检测技术原理。

 

【试剂盒特点】

1.检测15个序列标签(STS)的片段微缺失。  

2.全血样本直接扩增,不需提取。

3.需要样本量极少,2μl全血样本即可检测。

4.血卡样本也适用。